
糖尿病和体重问题,正成为越来越多家庭关注的健康话题。根据2024版《中国糖尿病防治指南》,我国成人糖尿病患病率已达12.4%,其中超过90%的病例为2型糖尿病;而在这一人群中,超过六成同时合并超重或肥胖。此类慢性疾病患者或需要长期、甚至终身管理,对许多家庭来说,这不仅增加医疗支出,甚至因为健康问题影响到患者和照顾者的日常生活和工作。
在这一背景下,近年来,兼具控糖与减重作用的GLP-1类药物逐渐走入大众视野,其通过调节胰岛素分泌、延缓胃排空、抑制食欲等机制,能够同时改善血糖与体重控制。相比需要注射的治疗方式,口服方案更贴近日常生活节奏,也被视为提升长期依从性的重要一步。
近日,国际医药企业礼来公布了一项名为ACHIEVE-3的3期临床研究结果。该研究纳入1,698名血糖控制不理想的2型糖尿病患者,对礼来旗下口服小分子GLP-1药物orforglipron和口服司美格鲁肽进行了为期52周的直接比较。研究结果显示,在主要终点及所有关键次要终点上,orforglipron均优于口服司美格鲁肽,在糖化血红蛋白(A1C)降低幅度和体重改善方面实现更大幅度提升。相关研究成果已发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
除了疗效数据,治疗的便利性同样受到关注。Orforglipron为小分子口服药物,每日一次即可完成治疗,且服用时不受进食或饮水时间限制,可在一天中的任意时段服用。而口服司美格鲁肽则需要空腹使用,服药半小时后才可以进食或饮水。
这种差异不仅体现在“服用方便”层面,也体现在“运输方便”上。Orforglipron不依赖复杂的肽类结构,对生产工艺和运输储存条件要求相对更低,无需冷链运输,也无需冷藏保存。这意味着该药物有潜力触达更多有需求的患者。
对于慢病患者来说,药物是否可获得、是否融入日常生活,往往直接关系到长期效果。更稳定的血糖控制和体重管理,不仅有助于降低并发症风险,也可能在长期减少因疾病进展带来的额外医疗负担。
“ACHIEVE-3研究结果凸显了orforglipron在2型糖尿病治疗中相较口服司美格鲁肽的潜在优势:更大幅度的A1C降低、更显著的体重减轻,以及无需限制饮食或饮水的给药便捷性——这一组合优势对于需要日常管理疾病的患者而言意义重大。” 礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer博士表示,“随着全球申报工作的推进,以及FDA预计于下季度对肥胖适应症作出决定,礼来正致力于尽快将这一治疗选择带给患者。”
更值得中国患者关注的是,ACHIEVE-3纳入中国研究中心,超过百名中国患者已参与相关临床试验。上海交通大学医学院附属第六人民医院贾伟平教授是ACHIEVE-3研究中国主要研究者,她表示:“当前,很多 2 型糖尿病患者在治疗过程中仍面临依从性挑战。Orforglipron 通过突破口服肽类 GLP-1受体激动剂在给药时间、进食和饮水方面的严格限制,使治疗更贴合患者的日常生活节奏。其兼具疗效与便利性的特性,有望为更多患者提供一种既易坚持、又能真正改善长期管理体验的治疗方案。”。
公开信息显示,公司已向中国监管机构递交orforglipron上市申请。若顺利推进,我国2型糖尿病患者或迎来更加丰富的治疗选择。
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给药便捷,运输方便,礼来带着新一代控糖减重方案来了网络2026-02-27 10:57
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